根據已完成的以該新藥為研究對象的多種實體瘤藥效模型（尤其是PARP抑製劑原發/繼發耐藥的腫瘤PDX模型）臨床前研究，該新藥為集團自主研發的小分子創新藥，公司控股子公司江蘇星盛新輝醫藥有限公司（以下簡稱“星盛新輝”）於近日收到國家藥品監督管理局關於同意XS-02膠囊用於治療晚期實體瘤的臨床試驗批準 。3月7日晚間，複星醫藥（6光算谷歌seorong>光算谷歌推广00196）發布公告稱，
複星醫藥表示，（文章來源：北京商報）該新藥顯示出優異的抗腫瘤能力且安全性可控。擬用於光光算谷歌seo算谷歌推广治療晚期實體瘤。具有特異性強效抑製CHK1生理功能及良好的口服生物利用度。星盛新輝擬於條件具備後於中國境內（不包括港澳台地區）開展該新藥的I期臨床試驗。該新藥係一款可口服的新型CHK1抑製劑，